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您好!我們正在開(kāi)展“一項(xiàng)評(píng)價(jià)E10A聯(lián)合帕博利珠單抗對(duì)照帕博利珠單抗治療轉(zhuǎn)移性或不可切除的復(fù)發(fā)性頭頸鱗癌有效性和安全性的隨機(jī)、開(kāi)放、多中心II期臨床研究”，本試驗(yàn)由廣州達(dá)博生物制品有限公司申辦，計(jì)劃招募頭頸部鱗癌（鼻咽癌除外）患者100例，經(jīng)篩選評(píng)估后評(píng)估符合要求的受試者將有機(jī)會(huì)參與到該項(xiàng)臨床研究中。具體招募信息如下：
您好!我們正在開(kāi)展“一項(xiàng)評(píng)價(jià)E10A聯(lián)合帕博利珠單抗對(duì)照帕博利珠單抗治療轉(zhuǎn)移性或不可切除的復(fù)發(fā)性頭頸鱗癌有效性和安全性的隨機(jī)、開(kāi)放、多中心II期臨床研究”，本試驗(yàn)由廣州達(dá)博生物制品有限公司申辦，已獲得中山大學(xué)腫瘤防治中心倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意，計(jì)劃招募頭頸部鱗癌（鼻咽癌除外）患者100例，經(jīng)篩選評(píng)估后評(píng)估符合要求的受試者將有機(jī)會(huì)參與到該項(xiàng)臨床研究中。具體招募信息如下：
尊敬的患者：您好!我們正在進(jìn)行一項(xiàng)名為一項(xiàng)開(kāi)放性、劑量遞增的I期臨床研究，評(píng)估E10B在晚期去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者中單次給藥的安全性、耐受性和初步療效的I期臨床研究，本試驗(yàn)由廣州達(dá)博生物制品有限公司申
中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院正在開(kāi)展的一項(xiàng)“評(píng)估E10H在晚期消化道癌患者中安全性與耐受性的I期臨床研究”，該研究已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)，計(jì)劃招募晚期消化道癌患者(胃癌和結(jié)直腸癌)9-18例，經(jīng)免費(fèi)體檢后評(píng)估符合要求的受試者有機(jī)會(huì)參與到該項(xiàng)臨床研究中。
您好!我們正在進(jìn)行一項(xiàng)名為一項(xiàng)開(kāi)放性、劑量遞增的I期臨床研究，評(píng)估E10B在晚期去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者中單次給藥的安全性、耐受性和初步療效的I期臨床研究，本試驗(yàn)由廣州達(dá)博生物制品有限公司申辦，已獲得蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院、廣州市番禺區(qū)中心醫(yī)院、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)并同意，現(xiàn)完成前二劑量組患者用藥，安全性良好，遞增至第三劑量組，具體招募信息如下：
前列腺癌是男性最常見(jiàn)的三大癌癥之一，雖然在前列腺癌的起病階段可以通過(guò)手術(shù)、放療、雄激素剝奪療法( Androgen deprivation therapy，ADT) 等進(jìn)行成功治療，但是幾乎所有晚期前列腺癌患者最終都會(huì)進(jìn)展為去勢(shì)抵抗性前列腺癌( Castration resistant prostate cancer，CRPC) ，并對(duì)一線 ADT 和其他激素療法產(chǎn)生內(nèi)在或獲得性抗性。患者一旦進(jìn)入 CRPC 階段，預(yù)后一般較差，目前采用的化療藥物、新型二線內(nèi)分泌治療方案使用范圍小，且許多高齡患者無(wú)法耐受不良反應(yīng)，對(duì)提高患者生存質(zhì)量和生存獲益有限，基因藥物有望更好地改善CRPC患者預(yù)后。
E10H是廣州達(dá)博生物制品有限公司申辦，在中山大學(xué)腫瘤防治中心生物治療中心開(kāi)展的一項(xiàng)針對(duì)晚期消化道腫瘤治療的臨床試驗(yàn)，該項(xiàng)目是中國(guó)同類型產(chǎn)品中首個(gè)獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的細(xì)胞治療項(xiàng)目，經(jīng)免費(fèi)體檢后評(píng)估符合要求的受試者(9-18例)有機(jī)會(huì)參與到該項(xiàng)臨床研究中。