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近日，由廣州達(dá)博生物制品有限公司全資子公司廣東泰禾生物藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“泰禾生物”)自主研發(fā)的注射用重組改構(gòu)人腫瘤壞死因子獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)入II期臨床試驗(yàn) (批件號(hào):2025LP00640)。
廣州達(dá)博生物制品有限公司旗下的廣東泰禾生物藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“泰禾生物”)于近日取得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)簽發(fā)的關(guān)于注射用重組改構(gòu)人腫瘤壞死因子的I1期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理通知書，受理號(hào)為CXSL2400910.